TY  - JOUR
AU  - Ilić-Stojanović, Snežana
AU  - Nikolić, Vesna D.
AU  - Nikolić, Ljubiša B.
AU  - Zdravković, Aleksandar S.
AU  - Kapor, Agneš
AU  - Popsavin, Mirjana
AU  - Petrović, Slobodan
PY  - 2015
UR  - http://TechnoRep.tmf.bg.ac.rs/handle/123456789/2891
AB  - The aim of this work was the preparation of the inclusion complex of naproxen with 2- hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) in order to improve the physical and chemical properties of naproxen. The molecular inclusion complexes of naproxen with HP-β-CD were prepared by using the co-precipitation method in the solid state with the molar ratio of 1:1. The structure of the obtained complex was characterized by using FTIR, 1H NMR, UV-Vis and XRD methods. The testing of naproxen photostability by the UV-Vis method indicated the degradation to aromatic ketone, 2-acetyl-6-methoxynaphthalene. FTIR analysis showed that the degradation has started 15 days after the exposure of naproxen to daylight while the inclusion complex of naproxen:2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin was photostable for a period of 30 days.
AB  - Naproksen, (+)-(S)-2-(6-metoksinaftalen-2-il)propionska kiselina, je derivat 2-arilpropionske kiseline (profena) iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova koji u terapijskim dozama smanjuje biosintezu prostaglandina i snižava povišenu telesnu temperaturu. Ovaj slabo rastvoran i fotoosetljiv molekul se transformiše pod uticajem svetlosti dajući farmakološki neaktivne proizvode. Cilj ovog rada je priprema inkluzionog kompleksa naproksena sa 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrinom (HP-β-CD) u cilju poboljšanja fizičko-hemijskih svojstava naproksena. Molekulski inkluzioni kompleks naproksena i HP-β-CD pripremljen je metodom koprecipitacije u čvrstom stanju u molskom odnosu 1:1. Za strukturnu karakterizaciju kompleksa, kompleksirajućeg agensa, odgovarajuće fizičke smeše i naproksena, korišćene su metode protonske nuklearne magnetne rezonance (1H-NMR), difrakcije rendgenskih zraka (XRD) i infracrvene spektrofotometrije sa Furijeovom transformacijom (FTIR). FTIR i UV-Vis metode korišćene su za analizu fotoosetljivih grupa naproksena u čistom i kompleksiranom obliku radi ispitivanja uticaja na fotostabilnost naproksena. Difraktogram inkluzionog kompleksa naproksen:2-hidroksipropil- β-ciklodekstrin ne sadrži pikove koji su karakteristični za difraktograme naproksena i HP-β-CD. Ovo ukazuje da je naproksen zaklonjen u šupljine domaćina prilikom molekularne inkapsulacije. Odsustvo karakterističnih pikova naproksena u FTIR spektru kompleksa ukazuje na formiranje supramolekularne strukture po tipu inkluzije. Hemijska pomeranja u 1H-NMR spektru nakon inkluzije naproksena u šupljine HP-β-CD, posebno H3, H6 i H9 protona i vodonika iz CH3 u HP-β-CD takođe ukazuju na formiranje molekulskog inkluzionog kompleksa. Ispitivanje fotostabilnosti naproksena, pomoću UV-Vis metode, ukazuje na degradaciju do aromatičnog ketona, 2-acetil-6-metoksinaftalena. FTIR analiza je pokazala da degradacija naproksena počinje nakon 15 dana izlaganja dnevnoj svetlosti i da je molekularnom inkapsulacijom on zaštićen od fotodegradacije za vremenski period od 30 dana.
PB  - Association of Chemical Engineers of Serbia
T2  - Hemijska industrija
T1  - The improved photostability of naproxen in the inclusion complex with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin
T1  - Poboljšana fotostabilnost naproksena u inkluzionom kompleksu sa 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrinom
EP  - 370
IS  - 4
SP  - 361
VL  - 69
DO  - 10.2298/HEMIND131128050I
ER  - 

@article{
author = "Ilić-Stojanović, Snežana and Nikolić, Vesna D. and Nikolić, Ljubiša B. and Zdravković, Aleksandar S. and Kapor, Agneš and Popsavin, Mirjana and Petrović, Slobodan",
year = "2015",
abstract = "The aim of this work was the preparation of the inclusion complex of naproxen with 2- hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) in order to improve the physical and chemical properties of naproxen. The molecular inclusion complexes of naproxen with HP-β-CD were prepared by using the co-precipitation method in the solid state with the molar ratio of 1:1. The structure of the obtained complex was characterized by using FTIR, 1H NMR, UV-Vis and XRD methods. The testing of naproxen photostability by the UV-Vis method indicated the degradation to aromatic ketone, 2-acetyl-6-methoxynaphthalene. FTIR analysis showed that the degradation has started 15 days after the exposure of naproxen to daylight while the inclusion complex of naproxen:2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin was photostable for a period of 30 days., Naproksen, (+)-(S)-2-(6-metoksinaftalen-2-il)propionska kiselina, je derivat 2-arilpropionske kiseline (profena) iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova koji u terapijskim dozama smanjuje biosintezu prostaglandina i snižava povišenu telesnu temperaturu. Ovaj slabo rastvoran i fotoosetljiv molekul se transformiše pod uticajem svetlosti dajući farmakološki neaktivne proizvode. Cilj ovog rada je priprema inkluzionog kompleksa naproksena sa 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrinom (HP-β-CD) u cilju poboljšanja fizičko-hemijskih svojstava naproksena. Molekulski inkluzioni kompleks naproksena i HP-β-CD pripremljen je metodom koprecipitacije u čvrstom stanju u molskom odnosu 1:1. Za strukturnu karakterizaciju kompleksa, kompleksirajućeg agensa, odgovarajuće fizičke smeše i naproksena, korišćene su metode protonske nuklearne magnetne rezonance (1H-NMR), difrakcije rendgenskih zraka (XRD) i infracrvene spektrofotometrije sa Furijeovom transformacijom (FTIR). FTIR i UV-Vis metode korišćene su za analizu fotoosetljivih grupa naproksena u čistom i kompleksiranom obliku radi ispitivanja uticaja na fotostabilnost naproksena. Difraktogram inkluzionog kompleksa naproksen:2-hidroksipropil- β-ciklodekstrin ne sadrži pikove koji su karakteristični za difraktograme naproksena i HP-β-CD. Ovo ukazuje da je naproksen zaklonjen u šupljine domaćina prilikom molekularne inkapsulacije. Odsustvo karakterističnih pikova naproksena u FTIR spektru kompleksa ukazuje na formiranje supramolekularne strukture po tipu inkluzije. Hemijska pomeranja u 1H-NMR spektru nakon inkluzije naproksena u šupljine HP-β-CD, posebno H3, H6 i H9 protona i vodonika iz CH3 u HP-β-CD takođe ukazuju na formiranje molekulskog inkluzionog kompleksa. Ispitivanje fotostabilnosti naproksena, pomoću UV-Vis metode, ukazuje na degradaciju do aromatičnog ketona, 2-acetil-6-metoksinaftalena. FTIR analiza je pokazala da degradacija naproksena počinje nakon 15 dana izlaganja dnevnoj svetlosti i da je molekularnom inkapsulacijom on zaštićen od fotodegradacije za vremenski period od 30 dana.",
publisher = "Association of Chemical Engineers of Serbia",
journal = "Hemijska industrija",
title = "The improved photostability of naproxen in the inclusion complex with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, Poboljšana fotostabilnost naproksena u inkluzionom kompleksu sa 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrinom",
pages = "370-361",
number = "4",
volume = "69",
doi = "10.2298/HEMIND131128050I"
}

Ilić-Stojanović, S., Nikolić, V. D., Nikolić, L. B., Zdravković, A. S., Kapor, A., Popsavin, M.,& Petrović, S.. (2015). The improved photostability of naproxen in the inclusion complex with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin. in Hemijska industrija
Association of Chemical Engineers of Serbia., 69(4), 361-370.
https://doi.org/10.2298/HEMIND131128050I

Ilić-Stojanović S, Nikolić VD, Nikolić LB, Zdravković AS, Kapor A, Popsavin M, Petrović S. The improved photostability of naproxen in the inclusion complex with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin. in Hemijska industrija. 2015;69(4):361-370.
doi:10.2298/HEMIND131128050I .

Ilić-Stojanović, Snežana, Nikolić, Vesna D., Nikolić, Ljubiša B., Zdravković, Aleksandar S., Kapor, Agneš, Popsavin, Mirjana, Petrović, Slobodan, "The improved photostability of naproxen in the inclusion complex with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin" in Hemijska industrija, 69, no. 4 (2015):361-370,
https://doi.org/10.2298/HEMIND131128050I . .

TY  - JOUR
AU  - Ilić-Stojanović, Snežana
AU  - Nikolić, Ljubiša B.
AU  - Nikolić, Vesna D.
AU  - Petrović, Slobodan
AU  - Zdravković, Aleksandar S.
AU  - Stamenković, Jakov
PY  - 2014
UR  - http://TechnoRep.tmf.bg.ac.rs/handle/123456789/2606
AB  - This paper presents the procedure for the synthesis of hydrogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAM) and 2-hydroxypropyl methacrylate (HPMet) using dioxan as a solvent. Hydrogels were obtained by radical polymerization using different contents of ethylene glycol dimethacrylate as a cross-linker and benzoyl peroxide as the initiator. In the FTIR spectra of poly(N-isopropylacrylamide-co- 2-hydroxypropylmethacrylate) (p(NIPAM-HPMet)) xerogel, new absorption bands are present and there are no specific bands characteristic of a monomer NIPAM, which indicates that copolymerization was performed. SEM micrographs show porous surfaces of xerogels. The aim of this work was the investigation of the swelling behavior for all synthesized hydrogels with different cross-linker content at the temperature from 20 to 40°C. The sample of p(NIPAM-HPMet) with the lowest cross-linker content reached the highest swelling degree at 20°C (α=20.23). The degree of swelling decreased with increa-sing the cross-linker content and temperature, so the samples with highest cross-linker content at 40°C reached the swelling degree of 2.05.
AB  - U radu je izvršena sinteza hidrogelova na bazi N-izopropilakrilamida (NIPAM) i 2-hidroksipropil metakrilata (HPMet), primenom dioksana kao rastvarača. Hidro­gelovi su dobijeni radikalskom polimerizacijom uz upotrebu različitog sadržaja etilenglikoldimetakrilata (EDGM) kao umreživača i benzoil peroksida kao inicijatora. U FTIR spektrima kserogelova poli(N-izopropilakrillamid-ko-2-hidrok­sipropil metakrilata) (p(NIPAM-HPMet)) prisutne su nove apsorpcione trake, a nisu prisutne pojedine trake karakteristične za monomere, što ukazuje na izvršenu kopolimerizaciju. SEM mikrografije pokazuju poroznu površinu ksero­gelova. Svojstva pri bubrenju svih sintetisanih hidrogelova praćena su na temperaturama od 20 do 40°C. Najveću sposobnost bubrenja pokazao je uzorak p(NIPAM-HPMet)-a sa najmanjim sadržajem umreživača na 20°C (α = 20,23). Sposobnost bubrenja opada pri povećanju sadržaja umreživača i temperature, tako da uzorci sa najvećim sadržajem umreživača (3 mol% EGDM-a) na 40°C dostižu stepen bubrenja od samo 2,05.
PB  - Univerzitet u Nišu - Tehnološki fakultet, Leskovac
T2  - Savremene tehnologije
T1  - The effect of the cross-linker content on the swelling properties of intelligent gels
T1  - Efekat sadržaja umreživača na svojstva bubrenja inteligentnih gelova
EP  - 15
IS  - 2
SP  - 10
VL  - 3
DO  - 10.5937/savteh1402010I
ER  - 

@article{
author = "Ilić-Stojanović, Snežana and Nikolić, Ljubiša B. and Nikolić, Vesna D. and Petrović, Slobodan and Zdravković, Aleksandar S. and Stamenković, Jakov",
year = "2014",
abstract = "This paper presents the procedure for the synthesis of hydrogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAM) and 2-hydroxypropyl methacrylate (HPMet) using dioxan as a solvent. Hydrogels were obtained by radical polymerization using different contents of ethylene glycol dimethacrylate as a cross-linker and benzoyl peroxide as the initiator. In the FTIR spectra of poly(N-isopropylacrylamide-co- 2-hydroxypropylmethacrylate) (p(NIPAM-HPMet)) xerogel, new absorption bands are present and there are no specific bands characteristic of a monomer NIPAM, which indicates that copolymerization was performed. SEM micrographs show porous surfaces of xerogels. The aim of this work was the investigation of the swelling behavior for all synthesized hydrogels with different cross-linker content at the temperature from 20 to 40°C. The sample of p(NIPAM-HPMet) with the lowest cross-linker content reached the highest swelling degree at 20°C (α=20.23). The degree of swelling decreased with increa-sing the cross-linker content and temperature, so the samples with highest cross-linker content at 40°C reached the swelling degree of 2.05., U radu je izvršena sinteza hidrogelova na bazi N-izopropilakrilamida (NIPAM) i 2-hidroksipropil metakrilata (HPMet), primenom dioksana kao rastvarača. Hidro­gelovi su dobijeni radikalskom polimerizacijom uz upotrebu različitog sadržaja etilenglikoldimetakrilata (EDGM) kao umreživača i benzoil peroksida kao inicijatora. U FTIR spektrima kserogelova poli(N-izopropilakrillamid-ko-2-hidrok­sipropil metakrilata) (p(NIPAM-HPMet)) prisutne su nove apsorpcione trake, a nisu prisutne pojedine trake karakteristične za monomere, što ukazuje na izvršenu kopolimerizaciju. SEM mikrografije pokazuju poroznu površinu ksero­gelova. Svojstva pri bubrenju svih sintetisanih hidrogelova praćena su na temperaturama od 20 do 40°C. Najveću sposobnost bubrenja pokazao je uzorak p(NIPAM-HPMet)-a sa najmanjim sadržajem umreživača na 20°C (α = 20,23). Sposobnost bubrenja opada pri povećanju sadržaja umreživača i temperature, tako da uzorci sa najvećim sadržajem umreživača (3 mol% EGDM-a) na 40°C dostižu stepen bubrenja od samo 2,05.",
publisher = "Univerzitet u Nišu - Tehnološki fakultet, Leskovac",
journal = "Savremene tehnologije",
title = "The effect of the cross-linker content on the swelling properties of intelligent gels, Efekat sadržaja umreživača na svojstva bubrenja inteligentnih gelova",
pages = "15-10",
number = "2",
volume = "3",
doi = "10.5937/savteh1402010I"
}

Ilić-Stojanović, S., Nikolić, L. B., Nikolić, V. D., Petrović, S., Zdravković, A. S.,& Stamenković, J.. (2014). The effect of the cross-linker content on the swelling properties of intelligent gels. in Savremene tehnologije
Univerzitet u Nišu - Tehnološki fakultet, Leskovac., 3(2), 10-15.
https://doi.org/10.5937/savteh1402010I

Ilić-Stojanović S, Nikolić LB, Nikolić VD, Petrović S, Zdravković AS, Stamenković J. The effect of the cross-linker content on the swelling properties of intelligent gels. in Savremene tehnologije. 2014;3(2):10-15.
doi:10.5937/savteh1402010I .

Ilić-Stojanović, Snežana, Nikolić, Ljubiša B., Nikolić, Vesna D., Petrović, Slobodan, Zdravković, Aleksandar S., Stamenković, Jakov, "The effect of the cross-linker content on the swelling properties of intelligent gels" in Savremene tehnologije, 3, no. 2 (2014):10-15,
https://doi.org/10.5937/savteh1402010I . .