TechnoRep - Repozitorijum Tehnološko-metalurškog fakulteta
Repozitorijum Tehnološko-metalurškog fakulteta
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • Srpski (latinica) 
    • Engleski
    • Srpski (ćirilica)
    • Srpski (latinica)
  • Prijava
Pregled zapisa 
  •   TechnoRep
  • Tehnološko-metalurški fakultet
  • Radovi istraživača / Researchers’ publications (TMF)
  • Pregled zapisa
  •   TechnoRep
  • Tehnološko-metalurški fakultet
  • Radovi istraživača / Researchers’ publications (TMF)
  • Pregled zapisa
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate

Reokinetičko izučavanje umrežavanja α,ω-dihidroksi oligo(alkilen maleata) triizocijanatima

Thumbnail
2003
0352-51390303147D.pdf (151.7Kb)
Autori
Dunjić, Branko
Đonlagić, Jasna
Vukašinović, Slavko
Sepulchre, M.O.
Sepulchre, M.O.
Spassky, Nicolas
Članak u časopisu (Objavljena verzija)
Metapodaci
Prikaz svih podataka o dokumentu
Apstrakt
The crosslinking reaction of three series of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trifunctional isocyanate was followed by dynamic mechanical analysis and FTIR spectroscopy. The evaluation of rheological parameters such as storage G’ and loss modulus G", was recorded. A typical G’versus time curve has a characteristic "S" shape, indicating autoacceleration of the crosslinking reaction. The whole curing process starting from G’equal G", or the beginning of gelation is described by a second - order phenomenological rheokinetic equation which takes into account the autoacceleration effect, the latter being a consequence of the superposition of both the chemical reaction and phase segregation. It appears that the crosslinking reaction rate depends on the concentration of the functional groups, i.e., on the molecular weight of the polyester prepolymer and on the length of the aliphatic sequence in the repeating unit or the segmental mobility. The crosslinking rate decreases in the ...order: poly(octamethylene maleate) gt poly(hexamethylene maleate) gt poly(butylene maleate).

Kinetika reakcije umrežavanja je izučavana pomoću dinamičke mehaničke analize i FTIR spektroskopije na tri serije α,ω-dihidroksi-oligo(alkilen-maleata) i trifunkcionalnog izocijanata. Reakcija umrežavanja polimera praćena je preko promene reoloških parametara kao što su modul sačuvane energije G’ i modul izgubljene energije G". Kriva zavisnosti G’ od vremena ima karakterističan "S" oblik, što ukazuje na samoubrzavanje pri reakciji umrežavanja. Ceo proces umrežavanja od početka želiranja, odnosno, od trenutka kada je G’ jednako G", je opisan fenomenološkom reokinetičkom jednačinom drugog reda koja uzima u obzir efekat samoubrzavanja, kao posledicu superpozicije hemijske reakcije i morfoloških promena. Pokazano je da brzina reakcije umrežavanja zavisi kako od koncentracije funkcionalnih grupa, tj. od molarne mase poliestarskog pretpolimera, tako i od dužine alifatične sekvence u osnovnom motivu ili segmentalne pokretljivosti. Brzina reakcije umrežavanja opada u nizu poli(oktametilen–male...at) gt poli(heksametilen–maleat) gt poli(butilen–maleat).

Ključne reči:
hydroxyl terminated polymaleates / polyurethane / rheokinetic analysis
Izvor:
Journal of the Serbian Chemical Society, 2003, 68, 3, 147-162
Izdavač:
  • Serbian Chemical Society, Belgrade

ISSN: 0352-5139

WoS: 000181865100001

Scopus: 2-s2.0-0038719636
[ Google Scholar ]
4
4
URI
http://TechnoRep.tmf.bg.ac.rs/handle/123456789/575
Kolekcije
  • Radovi istraživača / Researchers’ publications (TMF)
Institucija/grupa
Tehnološko-metalurški fakultet
TY  - JOUR
AU  - Dunjić, Branko
AU  - Đonlagić, Jasna
AU  - Vukašinović, Slavko
AU  - Sepulchre, M.O.
AU  - Sepulchre, M.O.
AU  - Spassky, Nicolas
PY  - 2003
UR  - http://TechnoRep.tmf.bg.ac.rs/handle/123456789/575
AB  - The crosslinking reaction of three series of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trifunctional isocyanate was followed by dynamic mechanical analysis and FTIR spectroscopy. The evaluation of rheological parameters such as storage G’ and loss modulus G", was recorded. A typical G’versus time curve has a characteristic "S" shape, indicating autoacceleration of the crosslinking reaction. The whole curing process starting from G’equal G", or the beginning of gelation is described by a second - order phenomenological rheokinetic equation which takes into account the autoacceleration effect, the latter being a consequence of the superposition of both the chemical reaction and phase segregation. It appears that the crosslinking reaction rate depends on the concentration of the functional groups, i.e., on the molecular weight of the polyester prepolymer and on the length of the aliphatic sequence in the repeating unit or the segmental mobility. The crosslinking rate decreases in the order: poly(octamethylene maleate)  gt  poly(hexamethylene maleate)  gt  poly(butylene maleate).
AB  - Kinetika reakcije umrežavanja je izučavana pomoću dinamičke mehaničke analize i FTIR spektroskopije na tri serije α,ω-dihidroksi-oligo(alkilen-maleata) i trifunkcionalnog izocijanata. Reakcija umrežavanja polimera praćena je preko promene reoloških parametara kao što su modul sačuvane energije G’ i modul izgubljene energije G". Kriva zavisnosti G’ od vremena ima karakterističan "S" oblik, što ukazuje na samoubrzavanje pri reakciji umrežavanja. Ceo proces umrežavanja od početka želiranja, odnosno, od trenutka kada je G’ jednako G", je opisan fenomenološkom reokinetičkom jednačinom drugog reda koja uzima u obzir efekat samoubrzavanja, kao posledicu superpozicije hemijske reakcije i morfoloških promena. Pokazano je da brzina reakcije umrežavanja zavisi kako od koncentracije funkcionalnih grupa, tj. od molarne mase poliestarskog pretpolimera, tako i od dužine alifatične sekvence u osnovnom motivu ili segmentalne pokretljivosti. Brzina reakcije umrežavanja opada u nizu poli(oktametilen–maleat)  gt  poli(heksametilen–maleat)  gt  poli(butilen–maleat).
PB  - Serbian Chemical Society, Belgrade
T2  - Journal of the Serbian Chemical Society
T1  - Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate
T1  - Reokinetičko izučavanje umrežavanja α,ω-dihidroksi oligo(alkilen maleata) triizocijanatima
EP  - 162
IS  - 3
SP  - 147
VL  - 68
UR  - conv_518
ER  - 
@article{
author = "Dunjić, Branko and Đonlagić, Jasna and Vukašinović, Slavko and Sepulchre, M.O. and Sepulchre, M.O. and Spassky, Nicolas",
year = "2003",
abstract = "The crosslinking reaction of three series of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trifunctional isocyanate was followed by dynamic mechanical analysis and FTIR spectroscopy. The evaluation of rheological parameters such as storage G’ and loss modulus G", was recorded. A typical G’versus time curve has a characteristic "S" shape, indicating autoacceleration of the crosslinking reaction. The whole curing process starting from G’equal G", or the beginning of gelation is described by a second - order phenomenological rheokinetic equation which takes into account the autoacceleration effect, the latter being a consequence of the superposition of both the chemical reaction and phase segregation. It appears that the crosslinking reaction rate depends on the concentration of the functional groups, i.e., on the molecular weight of the polyester prepolymer and on the length of the aliphatic sequence in the repeating unit or the segmental mobility. The crosslinking rate decreases in the order: poly(octamethylene maleate)  gt  poly(hexamethylene maleate)  gt  poly(butylene maleate)., Kinetika reakcije umrežavanja je izučavana pomoću dinamičke mehaničke analize i FTIR spektroskopije na tri serije α,ω-dihidroksi-oligo(alkilen-maleata) i trifunkcionalnog izocijanata. Reakcija umrežavanja polimera praćena je preko promene reoloških parametara kao što su modul sačuvane energije G’ i modul izgubljene energije G". Kriva zavisnosti G’ od vremena ima karakterističan "S" oblik, što ukazuje na samoubrzavanje pri reakciji umrežavanja. Ceo proces umrežavanja od početka želiranja, odnosno, od trenutka kada je G’ jednako G", je opisan fenomenološkom reokinetičkom jednačinom drugog reda koja uzima u obzir efekat samoubrzavanja, kao posledicu superpozicije hemijske reakcije i morfoloških promena. Pokazano je da brzina reakcije umrežavanja zavisi kako od koncentracije funkcionalnih grupa, tj. od molarne mase poliestarskog pretpolimera, tako i od dužine alifatične sekvence u osnovnom motivu ili segmentalne pokretljivosti. Brzina reakcije umrežavanja opada u nizu poli(oktametilen–maleat)  gt  poli(heksametilen–maleat)  gt  poli(butilen–maleat).",
publisher = "Serbian Chemical Society, Belgrade",
journal = "Journal of the Serbian Chemical Society",
title = "Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate, Reokinetičko izučavanje umrežavanja α,ω-dihidroksi oligo(alkilen maleata) triizocijanatima",
pages = "162-147",
number = "3",
volume = "68",
url = "conv_518"
}
Dunjić, B., Đonlagić, J., Vukašinović, S., Sepulchre, M.O., Sepulchre, M.O.,& Spassky, N.. (2003). Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate. in Journal of the Serbian Chemical Society
Serbian Chemical Society, Belgrade., 68(3), 147-162.
conv_518
Dunjić B, Đonlagić J, Vukašinović S, Sepulchre M, Sepulchre M, Spassky N. Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate. in Journal of the Serbian Chemical Society. 2003;68(3):147-162.
conv_518 .
Dunjić, Branko, Đonlagić, Jasna, Vukašinović, Slavko, Sepulchre, M.O., Sepulchre, M.O., Spassky, Nicolas, "Rheokinetic study of crosslinking of α,ω-dihydroxy oligo(alkylene maleate)s with a trisisocyanate" in Journal of the Serbian Chemical Society, 68, no. 3 (2003):147-162,
conv_518 .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
O repozitorijumu TechnoRep | Pošaljite zapažanja

OpenAIRERCUB
 

 

Kompletan repozitorijumInstitucije/grupeAutoriNasloviTemeOva institucijaAutoriNasloviTeme

Statistika

Pregled statistika

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
O repozitorijumu TechnoRep | Pošaljite zapažanja

OpenAIRERCUB